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谭子虎教授治疗重症肌无力辨证遣药经验

         

摘要

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由细胞依赖、抗乙酰胆碱受体抗体介导,导致神经肌肉接头(neuromusculai junction,NMJ)处突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)自身致敏和破坏的自身免疫性疾病[1]。

著录项

  • 来源
    《中西医结合研究》 |2014年第3期|163-164|共2页
  • 作者

    双晓萍;

  • 作者单位

    湖北中医药大学;

    武汉 430061;

    襄阳市中医院;

    湖北襄阳 441000;

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  • 正文语种 chi
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