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p27Kip1诱导肝癌细胞凋亡的实验研究

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目的:探讨过表达的p27Kip1对肝癌细胞的抑制作用.方法:利用脂质体介导法将真核表达载体pcDNA3.1/Myc-His(+)C-p27Kip1基因导入HHCC细胞中,用Western blot检测p27Kip1是否导入到肝癌细胞中;用流式细胞仪检测过表达的p27KiKip1对肝癌细胞HHCC的抑制作用;电子显微镜技术探讨过表达的p27Kip1抑制肝癌细胞生长的可能机制.结果:Western blot检测表明,转染p27Kip1的HHCC细胞大部分有p27Kip1蛋白的表达;而转染空载体或未转染的HHCC细胞,均未见p27Kip1蛋白表达.经连续3次克隆化后,转染pcDNA3.1/Myc-His(+)C-p27Kip1的HHCC细胞100%表达p27Kip1蛋白.过表达的p27Kip1对HHCC细胞有明显的抑制作用,其抑制率为49.09%～56%;过表达的p27Kip1可以封闭G1期的进程和诱导肝癌细胞发生凋亡,其凋亡百分比为12.3%.结论:过表达的p27Kip1可以通过诱导肝癌细胞凋亡抑制肝癌细胞生长.

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来源
《陕西医学杂志》 |2008年第6期|643-645|共3页
作者
安家泽; 窦科峰; 骆文静;
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作者单位

第四军医大学西京医院肝胆外科,西安710033;

第四军医大学西京医院肝胆外科,西安710033;

预防医学系劳动与环境卫生学教研室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类肿瘤学;
关键词
癌,肝细胞; 转染; 基因表达调控,肿瘤; 细胞凋亡; @p27Kip1;

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