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方显明; 唐耀平; 郑德俊;
广西中医学院附属瑞康医院,南宁,530011;
冠状动脉疾病/病理学; 半胱氨酸/血液; @亚甲基四氢叶酸还原酶; @胱硫醚-β-合成酶; 基因;
机译:GenHAT研究表明,同型半胱氨酸途径中的单核苷酸多态性(MTHFR 677C> T,MTHFR 1298 A> C和CBSins)与HMG-CoA还原酶抑制剂在预防高危高血压患者心血管疾病中的作用之间的相互作用:GenHAT研究。
机译:急性冠脉综合征的同型半胱氨酸代谢相关酶(MTHFR C677T)的斑块图像特征,高同型半胱氨酸血症和基因多态性
机译:南非黑人中特定MTHFR,MTR和CBS基因变体与同型半胱氨酸相关的基因环境和基因-基因相互作用
机译:患者2型糖尿病中的血清同型半胱氨酸水平和C6671 MTHFR基因多态性
机译:?Ndolamin 2,3二恶英酶(IDO)基因多态性对COV的αD-19和临床诊所=吲哚胺2,3二恶英酶(IDO)基因多态性对Covid-19和诊所的影响
机译:巴基斯坦人群中MTHFR,MS和CBS基因的多态性和同型半胱氨酸水平
机译:同型半胱氨酸和多态性的两个基因MTHFR和VEGF:对冠状动脉疾病的影响同型半胱氨酸和基因MTHFR和VEGF的多态性:对冠状动脉疾病的影响同型半胱氨酸和MTHFR和VEGF基因多态性:对冠状动脉疾病的影响
机译:mTHFR功能多态性C677T与单纯性家系特发性孤独症病因学中的基因组不稳定性。
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
机译:MTHFR基因多态性在预测高半胱氨酸水平,疾病风险和治疗效果中的用途及相关方法和试剂盒
机译:用于鉴定MTHFR基因变异的引物和通过该引物诊断人MTHFR基因变异相关疾病的方法
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