单克隆培养法分离、培养胶质瘤干细胞

衣服新; 马俊; 白敬洋

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单克隆培养法分离、培养胶质瘤干细胞

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目的观察单克隆培养法从人脑胶质瘤细胞系SHG44中分离、培养肿瘤干细胞的结果.方法取对数生长期SHG44细胞,用无血清培养基进行肿瘤干细胞的分离培养及单克隆培养,免疫荧光染色法对分化前后的肿瘤球行CD133、神经巢蛋白(Nestin)、胶质纤维酸性蛋白质(GFAP)、小管蛋白3-Tubulin染色,MTT法检测肿瘤于细胞的增殖情况,流式细胞术检测CD133阳性细胞比例.结果单克隆分离培养的细胞球表达CD133及Nestin干细胞标记物,分化后表达星形胶质细胞GFAP及神经元β-Tubulin标记物,细胞球生长约第5天增殖率达到峰值.结论单克隆培养法可成功分离培养出胶质瘤干细胞,分化前后的细胞球可表达干细胞标记物、神经胶质细胞及神经元标记物,肿瘤球具有较强的增殖及分化能力,并含有一定数量的CD133阳性细胞.

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来源
《山东医药》 |2013年第3期|30-32|共3页
作者
衣服新; 马俊; 白敬洋;
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作者单位

辽宁医学院附属第一医院,辽宁锦州121001;

辽宁医学院附属第一医院,辽宁锦州121001;

辽宁医学院附属第一医院,辽宁锦州121001;

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正文语种 chi
中图分类神经系肿瘤;
关键词
单克隆培养法; 脑肿瘤; 肿瘤干细胞;

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