miR-200c对人胃癌细胞增殖能力的影响及其机制探讨

伍菲菲; 谭志琴; 唐云云; 谢黎明; 张志伟

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miR-200c对人胃癌细胞增殖能力的影响及其机制探讨

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目的观察miR-200c对人胃癌细胞增殖能力的影响,并探讨其是否通过靶向调控DNA甲基化转移酶(DNMT3B)表达发挥作用.方法采用MTT法检测miR-200c对人胃癌MGC-803细胞生长增殖能力的影响;构建DNMT3B 3'UTR-荧光素酶报告载体,通过荧光素酶报告载体系统观察miR-200c对DNMT3B 3'UTR-荧光素酶活性的影响;将miR-200cmimics转染胃癌细胞MGC-803,采用Western blot检测DNMT3B表达水平.结果 MTT结果显示,在转染miR-200c mimics 24、48、72 h后,细胞增殖活性OD值分别为0.31±0.01、0.47±0.01、0.53 ±0.02,与对照组的0.44±0.03、0.62±0.01、0.87 ±0.01比较,P均＜0.05;荧光素报告载体系统证实,DNMT3B是miR-200c直接调控的靶基因.Western blot结果显示,miR-200c可抑制DNMT3B蛋白的表达.结论 miR-200c通过靶向调控DNMT3B的表达而抑制胃癌细胞生长增殖能力.

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来源
《山东医药》 |2013年第32期|1-3|共3页
作者
伍菲菲; 谭志琴; 唐云云; 谢黎明; 张志伟;
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作者单位

南华大学肿瘤研究所,湖南衡阳421001;

娄底市中心医院;

中国人民解放军169医院;

南华大学附属第一医院;

南华大学肿瘤研究所,湖南衡阳421001;

南华大学肿瘤研究所,湖南衡阳421001;

南华大学附属第一医院;

南华大学肿瘤研究所,湖南衡阳421001;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类胃肿瘤;
关键词
胃癌; 微小RNA; miR-200c; 细胞增殖; DNA甲基化转移酶;

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