药效学及药动学原理在氟喹诺酮类药物合理应用中的指导作用

王珺

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药效学及药动学原理在氟喹诺酮类药物合理应用中的指导作用

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氟喹诺酮类是人工合成的抗菌药物，通过抑制DNA拓扑异构酶IV和DNA旋转酶作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡，其抗菌谱广、抗菌活性强、易于吸收、分布广泛、使用方便、不良反应少，对多种革兰阴性、阳性菌均具有较强的抗菌活性，广泛用于泌尿系、呼吸道、胃肠道感染等多种疾病的治疗。目前其广泛、大量及不合理应用导致的细菌耐药性日益受到关注。研究表明，氟喹诺酮类药物具有交叉耐药性，其主要耐药机制：①DNA旋转酶变异；②细菌的细胞膜通透性下降使进入细胞内的药物减少；

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来源
《山东医药》 |2007年第14期|79-80|共2页
作者
王珺;
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作者单位

山东大学威海分校海洋学院,山东威海,264209;

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正文语种 chi
中图分类临床药理学;
关键词
药效学; 药代动学; 氟喹诺酮; 药物;

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