LncRNAFAL1靶向miR-761对骨肉瘤MG63细胞生物学行为的影响

张磊; 陈军号; 骆浪

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LncRNAFAL1靶向miR-761对骨肉瘤MG63细胞生物学行为的影响

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cqvip:目的探讨LncRNA FAL1通过靶向miR-761对骨肉瘤MG63细胞生物学行为(增殖、侵袭、迁移、凋亡)的影响。方法常规培养MG63细胞,将其随机分为Vector组、FAL1组、si-FAL1组、si-Ctrl组并分别转染pcDNA3.1空载体、过表达载体pcDNA3.1-FAL1、干扰序列si-FAL1、阴性对照si-Ctrl,用实时荧光定量PCR法检测MG63细胞中miR-761表达,用双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA FAL1与miR-761的靶向关系。取部分MG63细胞随机分为si-Ctrl组(转染si-Ctrl)、si-FAL1组(转染si-FAL1)、si-FAL1+inhibitor-NC组(共转染si-FAL1和inhibitor-NC)、si-FAL1+miR-761 inhibitor组(共转染si-FAL1和miR-761 inhibitor),用CCK-8法检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭、迁移能力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果与Vector组比较,FAL1组LncRNA FAL1相对表达量高,而miR-761相对表达量低(P均0.05)。结论LncRNA FAL1可通过靶向调控miR-761的表达以抑制MG63细胞增殖、侵袭、迁移,并促进其凋亡。

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来源
《山东医药》 |2020年第16期|34-38|共5页
作者
张磊; 陈军号; 骆浪;
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作者单位

汉川市人民医院湖北汉川431600;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类牙科材料学;
关键词
骨肉瘤; 长链非编码RNAFAL1; 细胞增殖; 细胞侵袭; 细胞迁移; 细胞凋亡; 微小RNA-761;

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