谈合成定理和基点法的异同点

机译：某些新型异恶唑基嘧啶基[4,5-d] [1,3]-噻唑-7-，异恶唑基-2-（4-氧代-4H-1,3-苯并噻嗪-2-基）乙酰胺和异恶唑基噻唑烷酮的合成由异恶唑基氰乙酰胺合成

机译：共同点，反共同点和公共选择：詹姆斯·布坎南（James BUCHANAN）谈自由民主

机译：异恶唑基噻唑，异恶唑基噻唑铬烯-2-酮，异恶唑基噻嗪酮和异恶唑基噻唑烷酮的合成及生物活性

机译：1-（3,5-二甲基-4-异恶唑基）-2- 2-甲基-5-（6-羟甲基吡啶基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质

机译：生物金属对映体支架在生物碱的合成中：I.同源-SN2'-样反应/环形脱金属化及其在合成（+）-异氟乙啶中的应用II。吡喃基和吡啶基钼络合物的未催化亲电碳-碳键形成反应。

机译：（3aR4S7R7aS）-2-（全氟吡啶-4-基）-3a477a-四氢-47-甲基异吲哚-13-二酮的合成晶体结构和Hirshfeld表面分析和（3aR4S7R7aS）-2-（（全氟吡啶-4-基）氧基 -3a477a-四氢-47-甲基异吲哚-13-二酮

机译：抗真菌异吲哚（5-甲基-异恶唑-3-基）-[2-（5-甲基-异恶唑-3-基）2,3-二氢-异吲哚-1-亚烷基]胺的合成

机译：选择性减少。 46.apopinene 2位的空间需求对手性还原的影响。 B-（异-2-乙基哌嗪基） - 和B-（异-2-丙酰基哌啶基）-9-硼双环（3.3.1）壬烷作为手性还原的改进试剂o

机译：3- {2- [4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ，9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐，其合成方法，1- [2-（2-甲基-4-OXO-6）的盐的制备方法，7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基）乙基] -4-（6-氟苯并[D]异恶唑-3-基）-吡啶鎓，药物成分

机译：1-（4-氯苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷及其与氯化亚铜，氯化铜，氯化锌，氯化锰，镍的配合物氯酸盐，硫酸铜和钴盐具有杀真菌活性和1-（4-氯代苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-甲酰胺基-3,3-二甲基丁烷作为合成中间体1-（4-氯苯氧基）-1-（1,2,4-三唑-1-基）-2-异氰基-3,3-二甲基丁烷具有杀真菌活性

机译：烷基4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2- [甲基（甲基甲苯磺酸基）酰胺基]-嘧啶-5-羧酸酯的制备及其后续转化为N- [4-（4-氟苯基）-5-甲酰基- 6-异丙基嘧啶-2-基] -N-甲基戊基磺酰胺-合成或罗伐他汀中的关键中间体