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蠲痹祛寒胶囊对小鼠的急性毒性实验

         

摘要

目的 通过对小鼠灌胃给药,观察蠲痹祛寒胶囊的急性毒性,并评价其安全性,为临床安全用药提供依据.方法 通过预实验,判断测定半数致死量(LD50)的可能性,并据此测定LD50或最大耐受量(MTD).结果 MTD相当于生药60 g/kg体质量,相当于成人临床日用量的480倍.结论 蠲痹驱寒胶囊较为安全,可供临床研究与应用.

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