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白内障患者房水血清中单核细胞趋化蛋白1 CXC趋化因子配体8检测水平及临床意义

         
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目的检测白内障患者房水、血清中单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)水平,并探讨二者在白内障患者中的临床意义。方法选取2018年1月至2020年12月本院收治的白内障患者100例为研究对象,初发期26例,未成熟期33例,成熟期25例,过熟期16例;另同期选取眼外伤患者100例为对照组。收集比较2组患者一般资料;酶联免疫吸附法(ELISA)测定受试者房水、血清中MCP-1、CXCL8水平,氮蓝四唑光还原法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)含量,铁离子还原法检测活性氧簇(ROS)水平;采用Pearson相关性分析血清、房水中MCP-1、CXCL8水平与氧化应激损伤指标相关性。结果与对照组比较,白内障患者房水、血清中SOD水平明显降低(P<0.05),且随疾病进展(初发期、未成熟期、成熟期、过熟期)降低(P<0.05),MDA、ROS、MCP-1、CXCL8水平均明显升高(P<0.05),随疾病进展升高(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,白内障患者房水、血清中MCP-1与CXCL8均呈正相关(r=0.438、0.465,P均<0.05),二者与SOD均呈负相关(r=-0.609、-0.521;r=-0.612、-0.516;P均<0.05),与MDA(r=0.521、0.479;r=0.506,0.402;P均<0.05)、ROS(r=0.603、0.526;r=0.608、0.536;P均<0.05)均呈正相关。结论白内障患者房水、血清中MCP-1、CXCL8水平异常高表达,可能参与白内障发生发展,临床可以依据血清MCP-1、CXCL8水平评估白内障,为临床寻找治疗白内障新的防治靶点提供一定参考。

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