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王玮佳; 朱春楠;
华中师范大学化学学院,武汉,430079;
全氟辛基磺酰胺; 舍氟含硅表面活性剂; 表面张力;
机译:(RS)-N-[(1R,2S)-2-苄氧基-1-(2,6-二甲基苯基)丙基] -2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺和(RS)-N-[(1S, 2R)-2-苄氧基-1-(2,4,6-三甲基苯基)丙基] -2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺:两种相关的受保护的1,2-氨基醇
机译:β3-肾上腺素受体激动剂4-((((己基氨基)羰基)氨基)-N-(4-(2-((((2S)-2-羟基-3-(4-羟基苯氧基)丙基)氨基)乙基)-苯基)-苯磺酰胺(L755507)和拮抗剂(S)-N-(4-(2-((3-(3-(3-(乙酰氨基甲基)苯氧基)-2-羟丙基)氨基)-乙基]苯基]苯磺酰胺(L748337)活化仓鼠卵巢K1细胞中不同的信号通路稳定表达人β3-肾上腺素受体。
机译:{μ-2-[(3-氨基-2,2-二甲基丙基)亚氨基甲基] -6-甲氧基苯酚-1:2κ5O1,O6:N,N',O1} {2-[((3-氨基-2,2- (二甲基丙基)亚氨基甲基] -6-甲氧基苯酚-1κ3N,N',O1}-μ-叠氮基-1:2κ2N:N-叠氮基-2κN-甲醇-2κO-二ickickel(II)
机译:通过(N,N-二甲基甲酰胺)还原合成3-(氨基丙基)三乙氧基硅烷稳定的金纳米颗粒
机译:N-甲基二硫代氨基甲酸酯,N,N-二甲基二硫代氨基甲酸酯和硫化氢阴离子在体内和体外的肝毒性和谷胱甘肽相互作用。
机译:{μ-2-(3-氨基-22-二甲基丙基)亚氨基甲基 -6-甲氧基苯酚-1:2κ5Ø1O6:NNO1} {2-(3-氨基-22-二甲基丙基)亚氨基甲基 -6-甲氧基苯酚-1k3NNO1}-μ-azido-1:2κ2N:N-叠氮基-2κN-甲醇-2κO-二ickickel(II)
机译:{μ -2 - [(3-氨基-2,2-二甲基丙基)亚氨基甲基] -6-甲氧基苯酚-1:2κ 5O1:O6:N,N′,O1} { 2 - [(3-氨基-2,2-二甲基丙基)亚氨基甲基] -6-甲氧基苯酚-1κ 3N,N′,O1} - μ -azido-1:2&# 954; 2N:N-叠氮基-2κ N-甲醇-2κ O-二镍(II)
机译:N-(2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - (((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基(氨基)羰基)氨基)磺酰基)的混合物-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:n-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法,n-中间体化合物的制备方法-(3, 5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺,n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b,d]呋喃-1-羧酰胺,合成n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b,d]呋喃-1-羧酰胺钠盐
机译:(R)-N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯基氨基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟丙基)环丙烷-1-磺酰胺的制备和(S) -N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘苯基氨基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟丙基)环丙烷-1-磺酰胺
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