基于网络药理学和分子对接技术探讨桂枝茯苓丸治疗肝硬化的作用机制

杨石磊; 黄峰; 显旭; 冯雪松

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基于网络药理学和分子对接技术探讨桂枝茯苓丸治疗肝硬化的作用机制

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探究桂枝茯苓丸治疗肝硬化潜在的作用机制。利用TCMSP、ETCM和HERB数据库获得桂枝茯苓丸的化学成分及作用靶点,Genecards、OMIM和TTD数据库收集肝硬化相关靶点,并运用Venn图获取药物和疾病交集靶点。通过STRING在线数据库对交集靶点蛋白构建蛋白相互作用网络(PPI),采用Cytoscape 3.9.1软件对结果进行可视化分析。使用Metascape数据平台进行GO功能分析和KEGG通路富集分析,AutoDock Tools 1.5.7和Discovery Studio 2021软件进行分子对接验证。共获得桂枝茯苓丸的有效成分56个,PPI包含靶点蛋白121个,关键蛋白包括TNF、AKT1和TP53等。GO功能分析,得到桂枝茯苓丸治疗肝硬化主要通过对活性氧的反应、对脂多糖的反应和对细菌来源的分子反应等发挥作用。KEGG通路富集分析结果显示,桂枝茯苓丸治疗肝硬化的机制可能与AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路和IL-17信号通路等有关。分子对接发现药物核心活性成分与靶点基因之间的结合活性良好。本文初步揭示了桂枝茯苓丸治疗肝硬化的多成分、多靶点和多通路的作用机制,为桂枝茯苓丸的进一步研究提供了理论基础。

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来源
《特产研究》 |2023年第5期|42-52|共12页
作者
杨石磊; 黄峰; 显旭; 冯雪松;
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作者单位

陕西中医药大学;

陕西中医药大学基础医学院病理学教研室;

陕西中医药大学基础医学院生物化学教研室;

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正文语种 chi
中图分类中药药理学;
关键词
桂枝茯苓丸; 肝硬化; 网络药理学; 分子对接;

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