小麦RAPD分子标记体系的建立与优化

于妍; 刘蓓; 冯印; 胡楠楠; 唐敬仙

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小麦RAPD分子标记体系的建立与优化

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本研究在给定PCR扩增程序以及主要成分用量的情况下,通过优化聚合酶链式反应中模板DNA质量浓度、Taq聚合酶用量以及Mg2+浓度几个主要变量,采用单因素试验和正交试验相结合的方法对小麦基因组DNA的RAPD扩增体系各参数进行比较筛选,创建其最佳反应体系为:20μL反应体系中,模板DNA 20ng,Taq DNA聚合酶浓度1.5U,Mg2+2.0mmol/L,复性温度38℃,变性时间15s.

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来源
《西部皮革》 |2017年第20期|51|共1页
作者
于妍; 刘蓓; 冯印; 胡楠楠; 唐敬仙;
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作者单位

长春科技学院;

吉林长春 130600;

长春科技学院;

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长春科技学院;

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正文语种 chi
中图分类杨;
关键词
小麦; RAPD; 反应体系; 优化;

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