卡波西氏肉瘤

薛明秋; 周维立

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卡波西氏肉瘤

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＜正＞ 1872年Kaposi氏首先描述本病为一种特发性、多灶性色素沉着的皮肤肉瘤,临床罕见。过去主要见于欧洲、北美的意大利、犹太和斑图族血统的老年男子中,称经典型卡氏肉瘤。在非洲乌干达、札伊尔、肯尼亚等相当于Burkitt氏淋巴瘤流行地区好发卡氏肉瘤,约占该地区肿瘤发病的9％;其中部份恶性程度高、发展快、波及内脏和淋巴结,多在发病后2～3年内死亡。称非洲型卡氏肉瘤,此型见于黑非洲儿童和青年。此外在肾

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来源
《肿瘤学杂志》 |1990年第4期|53-55|共3页
作者
薛明秋; 周维立;
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作者单位

加兴市卫生学校;

加兴市卫生学校;

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正文语种 chi
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