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肝糖原累积症随诊观察一例

         

摘要

糖原累积症(GSD)是一种先天性糖代谢障碍的常染色体隐性遗传病,由于糖代谢过程中酶的缺乏,糖原累积在肝、心、肌肉等组织中,其中以肝为主要受累器官,其发病率约为1/20000—1/25000。该疾病的典型临床表现为生长发育迟滞、肝脾肿大、低血糖表现、高脂血症、高尿酸血症等。患者可出现第二性征推迟、不明显,若控制得当可正常生育。现将本院1例GSD患者9年随诊结果报道如下。

著录项

  • 来源
    《浙江临床医学》 |2017年第4期|769|共1页
  • 作者单位

    200433 上海 第二军医大学学员旅;

    200433 上海 第二军医大学学员旅;

    310013 杭州 中国人民解放军第117医院干部病房;

    310013 杭州 中国人民解放军第117医院干部病房;

    310013 杭州 中国人民解放军第117医院干部病房;

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  • 正文语种 chi
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