氟尿嘧啶药理学及其相关代谢酶的遗传药理学进展

吴丽敏; 王鸿梅; 李军

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氟尿嘧啶药理学及其相关代谢酶的遗传药理学进展

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由于受环境污染、饮酒、吸烟等不良生活习惯的影响，恶性肿瘤已成为严重危害人类健康的常见病、多发病［1］。1957年Duschinsky等合成的第一代氟化嘧啶药物-氟尿嘧啶（5-FU）对消化道癌、乳腺癌、肺癌等多种恶性肿瘤均有抑制作用，但缺点是有效剂量与中毒量相近，在杀死癌细胞的同时也使正常细胞严重受损。本文结合文献对氟尿嘧啶及其相关代谢酶的遗传药理学研究进展进行综述，旨在为临床合理用药提供参考依据。

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来源
《浙江临床医学》 |2014年第3期|481-483|共3页
作者
吴丽敏; 王鸿梅; 李军;
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作者单位

250012 山东大学药学院;

255400 山东省淄博市齐都医院;

250021 山东大学附属省立医院;

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