舒林酸对结肠癌SW1116细胞生长的影响

陈光侠; 何晓华; 陆敬华; 韩新臣; 费素娟

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目的观察选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利(nimesulide)与非选择性COX抑制剂舒林酸(sulin-dac)对结肠癌细胞株SW1116前列腺素E2(PGE2)释放的影响,以及舒林酸对细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响,以探讨非甾体抗炎药(NSAIDs)的抗癌机制.方法采用放射免疫法检测尼美舒利和舒林酸作用前后细胞上清液中PGE2水平的变化;四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察舒林酸对结肠癌细胞SW116增殖的抑制作用;流式细胞术(FCM)分析舒林酸对细胞凋亡及细胞周期的影响.结果放免检测发现,尼美舒利、舒林酸作用1h即可出现细胞上清液中PGE2水平下降,且呈剂量依赖性,与对照组相比,差异有统汁学意义(P<0.05);MTT比色法显示舒林酸呈时间和剂量依赖性抑制细胞的增殖(P<0.05或P<0.01);FCM分析结果显示舒林酸能促进细胞的凋亡且改变细胞周期的分布(降低G0/G1期细胞的比例、增加S期和G2/M期细胞的比例),与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 NSAIDs能抑制结肠癌SW1116细胞的生长,其机制可能与阻滞细胞周期的进程、促进细胞凋亡、抑制PGE2的释放等有关.

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来源
《浙江临床医学》 |2010年第1期|3-6|共4页
作者
陈光侠; 何晓华; 陆敬华; 韩新臣; 费素娟;
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作者单位

221002,江苏省徐州市第一人民医院消化科;

221002,江苏省徐州市第一人民医院消化科;

221002,江苏省徐州市第一人民医院消化科;

221002,江苏省徐州市第一人民医院消化科;

221002,徐州医学院附属医院;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
非甾体抗炎药; 凋亡; 增殖前; 列腺素E2;

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