AGTR1基因启动子区DNA甲基化与原发性高血压的相关性研究

邱旭君; 范瑞; 张莉娜; 郝玲妹

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目的研究血管紧张素Ⅱ-1型受体（AGTR1）基因启动子区DNA甲基化水平与原发性高血压（EH）的相关性。方法选取在宁波市居住3代及以上的35~70岁汉族居民3 000人,分为新发病例组、既往病例组和对照组;按年龄、性别1∶1∶1匹配后有96对（共288人）进入病例对照研究。通过调查问卷、体格检查和实验室检测获取研究对象的基线资料及血生化指标。采用焦磷酸测序法检测AGTR1基因启动子区Cp G1Cp G5位点的甲基化水平。采用条件Logistic回归模型对混杂因素进行校正,分析抗高血压药物治疗敏感的Cp G位点。结果三组研究对象的BMI、三酰甘油（TG）、空腹血糖（FPG）、高密度脂蛋白（HDL）、尿酸（UA）水平差异均有统计学意义（P＜0.05）。条件Logistic回归分析结果显示,与对照组的Cp G1甲基化水平（9.66±5.45）%比较,新发病例组（6.74±4.32）%（OR=0.888,95%CI:0.792~0.995）和既往病例组（4.99±3.97）%（OR=0.454,95%CI:0.226~0.913）均偏低,而新发病例组与既往病例组间,未见有差异的Cp G位点（均P＞0.05）。结论 AGTR1基因Cp G1的低甲基化是EH的影响因素,抗高血压药物治疗可能对AGTR1基因DNA甲基化水平无影响。

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来源
《浙江预防医学》 |2017年第3期|260-263|共4页
作者
邱旭君; 范瑞; 张莉娜; 郝玲妹;
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作者单位

1. 宁波市第七医院临床实验室 2. 宁波大学医学院预防医学研究所;

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正文语种 chi
中图分类 R544.11;
关键词
原发性高血压; 血管紧张素Ⅱ-1型受体; 启动子区; DNA甲基化;

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