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Mutations of the Drosophila Zinc Finger-encoding Gene vielfältig Impair Mitotic Cell Divisions and Cause Improper Chromosome Segregation

机译:果蝇锌手指编码基因vielfältig的突变损害有丝分裂的细胞分裂并导致不正确的染色体分离。

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摘要

We describe the molecular characterization and function of vielfältig (vfl), a X-chromosomal gene that encodes a nuclear protein with six Krüppel-like C2H2 zinc finger motifs. vfl transcripts are maternally contributed and ubiquitously distributed in eggs and preblastoderm embryos, excluding the germline precursor cells. Zygotically, vfl is expressed strongly in the developing nervous system, the brain, and in other mitotically active tissues. Vfl protein shows dynamic subcellular patterns during the cell cycle. In interphase nuclei, Vfl is associated with chromatin, whereas during mitosis, Vfl separates from chromatin and becomes distributed in a granular pattern in the nucleoplasm. Functional gain-of-function and lack-of-function studies show that vfl activity is necessary for normal mitotic cell divisions. Loss of vfl activity disrupts the pattern of mitotic waves in preblastoderm embryos, elicits asynchronous DNA replication, and causes improper chromosome segregation during mitosis.
机译:我们描述了vielfältig(vfl)(一种X染色体基因,编码带有六个Krüppel样C2H2锌指基序的核蛋白)的分子特征和功能。 vfl转录本是母本产生的,并普遍存在于卵和胚前胚胚中,而种系前体细胞除外。合乎逻辑地,vfl在发育中的神经系统,大脑和其他有丝分裂活动组织中强烈表达。 Vf1蛋白在细胞周期中显示动态的亚细胞模式。在相间核中,Vf1与染色质相关,而在有丝分裂期间,Vf1与染色质分离并以颗粒状分布在核质中。功能获得和功能丧失的研究表明,vfl活性对于正常的有丝分裂细胞分裂是必需的。 vfl活性的丧失破坏了前胚层胚胎中有丝分裂波的模式,引发了异步DNA复制,并在有丝分裂过程中导致了不适当的染色体分离。

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