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首页> 美国卫生研究院文献>Current Controlled Trials in Cardiovascular Medicine >The efficacy of a cyclin dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor FIT039 on verruca vulgaris: study protocol for a randomized controlled trial
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The efficacy of a cyclin dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor FIT039 on verruca vulgaris: study protocol for a randomized controlled trial

机译：细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9）抑制剂FIT039对寻常疣的功效：一项随机对照试验的研究方案

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摘要

BackgroundHuman papilloma viruses (HPVs) infect squamous epithelial cells and form verrucous lesions, or warts. Besides the psychosocial problems caused by the disfiguring warts, a subset of HPVs can be the primary etiologic agent for malignancies such as cervical cancer. However, there is no curative antiviral therapy for HPV infection. We recently found that the viral RNA transcription of DNA viruses requires cyclin dependent kinase 9 (CDK9) in the host cells, and that FIT039, a specific inhibitor of CDK9, suppressed the proliferation of DNA viruses such as herpes simplex virus 1 (HSV-1), HSV-2, human adenovirus, human cytomegalovirus, hepatitis virus B, and HPVs. Here, we describe a protocol to evaluate the safety and antiviral effect of FIT039 on common warts in human skin.
机译：背景人类乳头瘤病毒（HPV）感染鳞状上皮细胞并形成疣状病变或疣。除了由疣变造成的社会心理问题外，一部分HPV可能是导致子宫颈癌等恶性肿瘤的主要病因。但是，目前尚无针对HPV感染的治愈性抗病毒药物。我们最近发现，DNA病毒的病毒RNA转录需要宿主细胞中细胞周期蛋白依赖性激酶9（CDK9），而CDK9的特异性抑制剂FIT039抑制了DNA病毒（如单纯疱疹病毒1（HSV-1） ），HSV-2，人腺病毒，人巨细胞病毒，乙型肝炎病毒和HPV。在这里，我们描述了一种协议，以评估FIT039对人类皮肤中常见疣的安全性和抗病毒作用。

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