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Construction and characterization of attenuated delta aroA delta virG Shigella flexneri 2a strain CVD 1203 a prototype live oral vaccine.

机译:减毒三角洲aroA三角洲virG志贺菌2a株CVD 1203的构建和表征一种原型活体口服疫苗。

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摘要

We engineered an oral Shigella vaccine prototype that can invade intestinal epithelial cells but cannot undergo extensive intracellular replication or extend to adjacent epithelial cells. Strain CVD 1203, derived from wild-type Shigella flexneri 2a by introducing deletions in chromosomal aroA and invasion plasmid virG, was highly attenuated in the Sereny test. Two 10(9)-CFU orogastric doses (2 weeks apart) stimulated production of secretory immunoglobulin A antibodies to S. flexneri 2a and protected against conjunctival sac challenge with virulent S. flexneri 2a.
机译:我们设计了一种口服志贺氏菌疫苗原型,该原型可以侵入肠道上皮细胞,但不能进行广泛的细胞内复制或扩展到相邻的上皮细胞。在Sereny试验中,通过在染色体aroA和侵染质粒virG中引入缺失而衍生自野生型弗氏志贺氏菌2a的CVD菌株1203被高度减毒。两次10(9)-CFU口胃注射剂量(相隔2周)刺激了抗弗氏链球菌2a分泌型免疫球蛋白A抗体的产生,并保护了免于毒性福氏链球菌2a的结膜囊攻击。

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