机译:医疗器械后处理的法律框架条件
机译:确保再加工医疗器械技术功能安全的框架条件和要求
机译:验证和监视医疗器械热清洗和消毒过程的指南,以及选择器械作为医疗器械质量保证条件(再处理)的一部分的一般原则,并在2008年10月开始对该指南进行改进
机译:医院环境中一次性医疗器械的后处理:演变和未来展望
机译:低资源设置中使用的医疗设备的重新处理协议验证
机译:确保再加工医疗器械技术功能安全的框架条件和要求
机译:医疗设备监管框架的变化及其对医疗器械行业的影响:从医疗器械指令到医疗器械规定