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Low heritability in pharmacokinetics of talinolol: a pharmacogenetic twin study on the heritability of the pharmacokinetics of talinolol a putative probe drug of MDR1 and other membrane transporters

机译:他尼洛尔药代动力学的遗传力低:关于他尼洛尔MDR1的推定探针药物和其他膜转运蛋白的药代动力学的遗传遗传学双重研究

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摘要

BackgroundEfflux transporters like MDR1 and MRP2 may modulate the pharmacokinetics of about 50 % of all drugs. It is currently unknown how much of the variation in the activities of important drug membrane transporters like MDR1 or MRP2 is determined by genetic or by environmental factors. In this study we assessed the heritability of the pharmacokinetics of talinolol as a putative probe drug for MDR1 and possibly other membrane transporters.
机译:背景外排转运蛋白如MDR1和MRP2可能调节所有药物中约50%的药代动力学。目前尚不清楚重要药物膜转运蛋白(如MDR1或MRP2)的活性变化有多少是由遗传或环境因素决定的。在这项研究中,我们评估了替尼洛尔作为MDR1和其他膜转运蛋白的推定探针药物的药代动力学的遗传力。

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