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Novel 4-Aroyl-3-alkoxy-2(5H)-furanones as Precursors for the Preparation of Furo34-b14-diazepine Ring System‡

机译:新型4-芳基-3-烷氧基-2(5H)-呋喃酮类化合物可制备Furo 34-b 14-二氮杂Ring环系统

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摘要

A general synthesis of tetronic acid derivatives, namely 4-aroyl-3-alkoxy-2(5H)-furanones, is achieved via the treatment of an anhydrous dimethylformamide (DMF) solution of 4-aroyl-3-hydroxy-2(5H)-furanones with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) as base at -10-0°C, followed by the addition of alkyl iodide. Their structural assignments are based on spectroscopic data and confirmed by X-ray crystallography. These furanones were used as starting materials for the preparation of furodiazepines.
机译:通过处理4-aroyl-3-hydroxy-2(5H)的无水二甲基甲酰胺(DMF)溶液,可以实现对tetronic酸衍生物(即4-aroyl-3-alkoxy-2(5H)-呋喃酮)的一般合成。在-10-0℃以1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)为基的呋喃酮,然后加入烷基碘。它们的结构分配基于光谱数据,并通过X射线晶体学确认。这些呋喃酮被用作制备呋喃二氮杂类的原料。

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