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首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >Crystal structures of 1′-amino­cobaltocenium-1-carb­oxy­lic acid chloride monohydrate and of its azo dye 1′-2-(1-amino-26-dimethylphenyl)diazen-1-ylcobaltocenium-1-carb­oxy­lic acid hexa­fluorido­phosphate monohydrate
【2h】

Crystal structures of 1′-amino­cobaltocenium-1-carb­oxy­lic acid chloride monohydrate and of its azo dye 1′-2-(1-amino-26-dimethylphenyl)diazen-1-ylcobaltocenium-1-carb­oxy­lic acid hexa­fluorido­phosphate monohydrate

机译：1-氨基­钴-1-碳­氧基氯化一水合物的晶体结构及其偶氮染料1-2-（1-氨基-26-二甲基苯基）重氮-1-基钴-1-碳­氧基六酸六氟磷酸­一水合物的晶体结构

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1′-Amino­cobaltocenium-1-carb­oxy­lic acid chloride, [Co(C5H6N)(C6H5O2)]Cl·H2O, (>3), and its azo derivative 1′-[2-(1-amino-2,6-dimethylphenyl)diazen-1-yl]cobaltocenium-1-carb­oxy­lic acid hexa­fluorido­phosphate, [Co(C13H14N3)(C6H5O2)]PF6·H2O (>5) were obtained from cobaltocenium-1,1′-di­carb­oxy­lic acid hexa­fluorido­phosphate by converting one carboxyl group to its chloro­carboxyl derivative followed by chloride/azide exchange, Curtius rearrangement, diazo­tiation and azo coupling with 2,6-di­methyl­aniline. Both title compounds crystallize as their monohydrates. In the crystal structure of >3, both functional groups lie in the same direction, with the Cp rings being nearly eclipsed, and participate in an extended hydrogen-bonded supra­molecular network including the counter-ion and the water mol­ecule of crystallization. Although the functional groups in >5 are somewhat further apart, bearing a greater torsion angle with the Cp rings now staggered, a similar supra­molecular network is observed with not only the carb­oxy­lic acid and azo groups, but also with the more remote amino group participating in a hydrogen-bonded network, again including the counter-ion and the water mol­ecule. The hexa­fluorido­phosphate ion shows positional disorder. Compound >3 was refined as an inversion twin. In >5, each of the six F atoms is disordered over two sets of sites in a 1:1 ratio.
机译：1'-氨基钴ce-1-羧酸氯化物[Co（C5H6N）（C6H5O2）Cl·H2O（> 3 ）及其偶氮衍生物1'-[2-（1-氨基-从1,1钴钴中获得2,6-二甲基苯基）二重氮-1-基]钴ce-1-羧酸六氟磷酸酯，[Co（C13H14N3）（C6H5O2）] PF6·H2O（> 5 ）。通过将一个羧基转化为其氯羧基衍生物，然后进行氯化物/叠氮化物交换，Curtius重排，重氮化和与2,6-二甲基苯胺偶氮偶合，来合成'-二羧酸六氟磷酸酯。两种标题化合物均以其一水合物形式结晶。在> 3 的晶体结构中，两个官能团的方向相同，Cp环几乎黯然失色，并参与一个扩展的氢键超分子网络，包括抗衡离子和水分子结晶。尽管> 5 中的官能团相距较远，但与现在的Cp环交错时具有更大的扭转角，但观察到类似的超分子网络，不仅有羧酸和偶氮基，而且还有参与氢键网络的更遥远的氨基，又包括抗衡离子和水分子。六氟氟磷酸根离子显示出位置紊乱。复合物> 3 被精制为反转孪晶。在> 5 中，六个F原子中的每个原子均以1：1的比率在两组位点上无序排列。

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