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The National Institutes of Health Microphysiological Systems Program focuses on a critical challenge in the drug discovery pipeline

机译：美国国立卫生研究院微生理系统计划专注于药物开发过程中的关键挑战

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The National Institutes of Health has partnered with the US Food and Drug Administration and the Defense Advanced Research Projects Agency to accelerate the development of human microphysiological systems (MPS) that address challenges faced in predictive toxicity assessment and efficacy analysis of new molecular entities during the preclinical phase of drug development. Use of human MPS could provide better models for predicting the efficacy of new molecular entities in clinical trials. It is also anticipated that improvements in predicting drug toxicities early in the drug development process through the use of MPS or human organs-on-a-chip will decrease the need to withdraw new therapies from the market and minimize or eliminate deaths due to unidentified drug toxicities.
机译：美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）已与美国食品药品监督管理局（FDA）和国防高级研究计划局（Defense Advanced Research Projects Agency）合作，以加快人类微生理系统（MPS）的开发，以应对临床前期新分子实体的毒性预测和新分子功效评估中面临的挑战药物开发阶段。使用人类MPS可以提供​​更好的模型来预测临床试验中新分子实体的功效。还可以预期，通过使用MPS或片上人体器官，在药物开发过程的早期预测药物毒性方面的改进将减少从市场上撤回新疗法的需求，并最大程度地减少或消除由于不明药物引起的死亡毒性。

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