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【2h】

Data on peptidyl platform-based anticancer drug synthesis and triton-x-based micellar clusters (MCs) self-assembly peculiarities for enhanced solubilization encapsulation of hydrophobic compounds and their interaction with HeLa cells

机译：基于肽基平台的抗癌药物合成和基于triton-x的胶束簇（MCs）自组装特性的数据可增强溶解性疏水性化合物的包封及其与HeLa细胞的相互作用

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摘要

The data presented here refer to a research article entitled “Self-Assembled Micellar Clusters Based on Triton-X-family Surfactants for Enhanced Solubilization, Encapsulation, Proteins Permeability Control, and Anticancer Drug Delivery” Solomonov et al., 2019. The present article provides the General Procedure for clusterization of Triton-X-based micelles and the effect of (i) metal ion, surfactant, and chelator concentration on the developed clusters formation, (ii) surfactant-chelator relation change, (iii) metal ion-micelles concertation ratio variation, (iv) metal ion replacement, (v) solvent replacement, (vi) kinetics of clusters formation, (vii) hydrophobic fluorescent dye (Coumarin 6) solubilization in aqueous MCs media, (viii) novel anticancer peptidyl drug synthesis and characterization and (ix) the viability of HeLa cells with and without the presence of drug-free Triton-X-based family MCs. These data provide additional insights useful for understanding all aspects of the micellar clusters formation, optimization, and control.
机译：这里提供的数据参考研究文章Solomonov等人的论文，论文名为“基于Triton-X系列表面活性剂的自组装胶束簇，可增强增溶，封装，蛋白质渗透性控制和抗癌药物的递送”。本文提供了基于Triton-X的胶束团聚的一般程序，以及（i）金属离子，表面活性剂和螯合剂浓度对发达的团簇形成的影响；（ii）表面活性剂-螯合剂关系的改变；（iii）金属离子胶束的协同作用比率变化，（iv）金属离子置换，（v）溶剂置换，（vi）团簇形成动力学，（vii）疏水性荧光染料（Coumarin 6）在水性MC介质中溶解，（viii）新型抗癌肽药物的合成和表征（ix）有无药物的基于Triton-X的家族MC的存在与否，HeLa细胞的生存能力。这些数据提供了有助于理解胶束簇形成，优化和控制的所有方面的其他见解。

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