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【2h】

Palladium-catalyzed ligand-promoted site-selective cyanomethylation of unactivated C(sp3)–H bonds with acetonitrile

机译：钯催化未活化的C（sp3）–H键与乙腈的配位体促进位点选择性氰甲基化

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The direct cyanomethylation of unactivated sp³ C–H bonds of aliphatic amides was achieved via palladium catalysis assisted by a bidentate directing group with good functional group compatibility. This process represents the first example of the direct cross-coupling of sp³ C–H bonds with acetonitrile. Considering the importance of the cyano group in medicinal and synthetic organic chemistry, this reaction will find broad application in chemical research.

机译：脂族酰胺未活化的sp ^{3 CH键的直接氰基甲基化反应是通过钯催化和具有良好官能团相容性的双齿导向基团实现的。这个过程代表了sp ^{3 C–H键与乙腈直接交叉偶联的第一个例子。考虑到氰基在药物和合成有机化学中的重要性，该反应将在化学研究中得到广泛应用。}}

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期刊名称 Chemical Science
作者
Yongbing Liu; Ke Yang; Haibo Ge;
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作者单位

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年(卷),期 2016(7),4
年度 2016
页码 2804–2808
总页数 5
原文格式 PDF
正文语种
中图分类生化遗传学;生化药理学;
关键词

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