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首页> 美国卫生研究院文献>British Journal of Clinical Pharmacology >Indobufen interacts with the sulphonylurea glipizide but not with the beta-adrenergic receptor antagonists propranolol and atenolol.
【2h】

Indobufen interacts with the sulphonylurea glipizide but not with the beta-adrenergic receptor antagonists propranolol and atenolol.

机译：吲哚布芬与磺酰脲格列吡嗪相互作用但与β-肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔和阿替洛尔不相互作用。

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摘要

This study assessed the possible interactions of the cyclooxygenase inhibitor indobufen with one sulphonylurea, glipizide, and with two beta-adrenoceptor antagonists, one of which is extensively metabolised already in the first passage through the liver (propranolol) while the other essentially escapes biotransformation (atenolol). Indobufen was first given as a single 200 mg dose and then for a 5 day period in a dosage of 200 mg twice daily, to six healthy volunteers. Glipizide (5 mg), propranolol (80 mg) and atenolol (100 mg) were given as single doses before and during indobufen medication. The drug concentrations were measured by selective and sensitive h.p.l.c. methods. The findings suggest that the lipophilic acid indobufen can inhibit the metabolic inactivation of another lipophilic acid, glipizide, but does not interfere with the disposal of the two basic drugs, propranolol and atenolol. The increased glipizide concentrations following indobufen were associated with an enhanced blood glucose reduction. Hence, this interaction may be clinically relevant.
机译：这项研究评估了环加氧酶抑制剂indobufen与一种磺酰脲类，格列吡嗪和两种β-肾上腺素受体拮抗剂的可能的相互作用，其中一种已经在肝脏的第一通道中广泛代谢（普萘洛尔），而另一种则基本上逃脱了生物转化（atenolol） ）。首先将吲哚布芬以200 mg的单次剂量给药，然后在5天的时间内以200 mg的剂量每天两次给予六名健康志愿者。在吲哚布芬用药前和用药期间，分别单用格列吡嗪（5 mg），普萘洛尔（80 mg）和阿替洛尔（100 mg）。药物浓度通过选择性和敏感的h.p.l.c.方法。研究结果表明，亲脂性酸吲哚布芬可以抑制另一种亲脂性酸格列吡嗪的代谢失活，但不会干扰普萘洛尔和阿替洛尔这两种基本药物的处置。吲哚布芬后格列吡嗪浓度增加与血糖降低增加有关。因此，这种相互作用可能与临床有关。

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