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【2h】

Improving outcomes for hospital patients with critical bleeding requiring massive transfusion: the Australian and New Zealand Massive Transfusion Registry study methodology

机译：为需要大量输血的严重出血住院患者改善结果：澳大利亚和新西兰大规模输血注册研究方法

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BackgroundThe Australian and New Zealand (ANZ) Massive Transfusion (MT) Registry (MTR) has been established to improve the quality of care of patients with critical bleeding (CB) requiring MT (≥ 5 units red blood cells (RBC) over 4 h). The MTR is providing data to: (1) improve the evidence base for transfusion practice by systematically collecting data on transfusion practice and clinical outcomes; (2) monitor variations in practice and provide an opportunity for benchmarking, and feedback on practice/blood product use; (3) inform blood supply planning, inventory management and development of future clinical trials; and (4) measure and enhance translation of evidence into policy and patient blood management guidelines. The MTR commenced in 2011. At each participating site, all eligible patients aged ≥18 years with CB from any clinical context receiving MT are included using a waived consent model. Patient information and clinical coding, transfusion history, and laboratory test results are extracted for each patient’s hospital admission at the episode level.
机译：背景资料已建立澳大利亚和新西兰（ANZ）大规模输血（MT）注册表（MTR），以提高需要MT（≥4个小时内≥5个单位的红细胞（RBC））的严重出血（CB）患者的护理质量。中期审查正在为以下方面提供数据：（1）通过系统地收集有关输血实践和临床结果的数据来改善输血实践的证据基础； （2）监控实践中的变化，并提供基准测试和有关实践/血液产品使用的反馈的机会； （3）告知血液供应计划，库存管理和未来临床试验的制定； （4）衡量并加强证据转化为政策和患者血液管理指南。中期审查于2011年开始。在每个参与地点，使用豁免同意模型，纳入所有来自任何临床背景且接受MT的CB≥18岁的合格患者。在情节级别上为每位患者的医院入院记录患者信息和临床编码，输血史以及实验室检查结果。

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