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首页> 美国卫生研究院文献>BMC Pharmacology Toxicology >Identification of undecylenic acid as EAG channel inhibitor using surface plasmon resonance-based screen of KCNH channels
【2h】

Identification of undecylenic acid as EAG channel inhibitor using surface plasmon resonance-based screen of KCNH channels

机译：基于表面等离振子共振的KCNH通道筛查十一碳烯酸作为EAG通道抑制剂

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BackgroundKCNH family of potassium channels is responsible for diverse physiological functions ranging from the regulation of neuronal excitability and cardiac contraction to the regulation of cancer progression. KCNH channels contain a Per-Arn-Sim (PAS) domain in their N-terminal and cyclic nucleotide-binding homology (CNBH) domain in their C-terminal regions. These intracellular domains shape the function of KCNH channels and are important targets for drug development.
机译：背景KCNH钾通道家族负责多种生理功能，范围从神经元兴奋性和心脏收缩的调节到癌症进展的调节。 KCNH通道在其N端包含一个Per-Arn-Sim（PAS）域，在其C端区域包含一个环状核苷酸结合同源性（CNBH）域。这些细胞内结构域影响KCNH通道的功能，并且是药物开发的重要目标。

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