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首页> 美国卫生研究院文献>Journal of Orthopaedic Surgery and Research >Acceleration of callus formation during fracture healing using basic fibroblast growth factor-kidney disease domain-collagen-binding domain fusion protein combined with allogenic demineralized bone powder
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Acceleration of callus formation during fracture healing using basic fibroblast growth factor-kidney disease domain-collagen-binding domain fusion protein combined with allogenic demineralized bone powder

机译：碱性成纤维细胞生长因子-肾脏疾病域-胶原结合域融合蛋白与同种异体脱钙骨粉相结合促进骨折愈合过程中的愈伤组织形成

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BackgroundTo repair fractures with large bone defects or gaps, demineralized allogenic bone matrix (DBM) is often applied to the fracture site. However, studies have shown that the use of DBM alone has limited efficacy for repairing fractures. In the present study, we developed an allogenic demineralized bone powder (DBP) with basic fibroblast-derived growth factor containing a polycystic kidney disease (PKD) domain and collagen-binding domain (CBD) from Clostridium histolyticum collagenase (ColH) and investigated the stimulatory effects of bFGF-PKD-CBD combined with allogenic DBP on bone growth in a mouse femur fracture model.
机译：背景为了修复具有较大骨缺损或间隙的骨折，通常将脱矿质的异体骨基质（DBM）应用于骨折部位。但是，研究表明，单独使用DBM修复骨折的疗效有限。在本研究中，我们开发了一种具有碱性成纤维细胞衍生生长因子的异体脱矿质骨粉（DBP），该生长因子包含溶组织梭状芽孢杆菌胶原酶（ColH）的多囊肾疾病（PKD）域和胶原结合域（CBD），并研究了其刺激性bFGF-PKD-CBD联合同种异体DBP对小鼠股骨骨折模型骨生长的影响

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