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Use of a Surface Plasmon Resonance Method To Investigate Antibiotic and Plasma Protein Interactions

机译:使用表面等离振子共振方法研究抗生素与血浆蛋白的相互作用

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摘要

The pharmacologic effect of an antibiotic is directly related to its unbound concentration at the site of infection. Most commercial antibiotics have been selected in part for their low propensity to interact with serum proteins. These nonspecific interactions are classically evaluated by measuring the MIC in the presence of serum. As higher-throughput technologies tend to lose information, surface plasmon resonance (SPR) is emerging as an informative medium-throughput technology for hit validation. Here we show that SPR is a useful automatic tool for quantification of the interaction of model antibiotics with serum proteins and that it delivers precise real-time kinetic data on this critical parameter.
机译:抗生素的药理作用直接与其在感染部位的未结合浓度有关。选择大多数商业抗生素的部分原因是它们与血清蛋白相互作用的倾向很低。这些非特异性相互作用通常通过在血清存在下测量MIC来评估。随着高通量技术趋向于丢失信息,表面等离振子共振(SPR)逐渐成为一种有用的中等通量技术,可用于命中验证。在这里,我们显示SPR是用于定量模型抗生素与血清蛋白相互作用的有用自动工具,并且它可针对此关键参数提供精确的实时动力学数据。

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