机译:常染色体显性遗传综合征的遗传连锁 白细胞包裹体和巨血小板减少症(费希特氏综合征) 染色体22q11-13
机译:勘误至:MYH9基因相关的常染色体巨噬细胞减少症(老年May–Hegglin,Sebastian,Fechtner和Epstein综合征)中的血栓事件
机译:MYH9基因相关的常染色体巨噬细胞减少症的血栓事件(老年May–Hegglin,Sebastian,Fechtner和Epstein综合征)
机译:MYH9基因相关的常染色体巨噬细胞减少症(旧的May-Hegglin,Sebastian,Fechtner和Epstein综合征)中的血栓事件。
机译:狗,老鼠和人民的受条育肾病(Alport综合征)
机译:唐氏综合征和变形杆菌综合征的致病性染色体拷贝数变异的功能遗传分析。
机译:非肌肉肌球蛋白重链IIA突变定义了常染色体显性巨噬细胞减少症的频谱:May-Hegglin异常和FechtnerSebastianEpstein和Alport-Like综合征
机译:常染色体显性遗传综合征的遗传连锁 白细胞包裹体和巨血小板减少症(费希特氏综合征) 染色体22q11-13