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首页> 美国卫生研究院文献>Journal of Medical Case Reports >Male form of persistent Mullerian duct syndrome type I (hernia uteri inguinalis) presenting as an obstructed inguinal hernia: a case report
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Male form of persistent Mullerian duct syndrome type I (hernia uteri inguinalis) presenting as an obstructed inguinal hernia: a case report

机译：表现为梗阻性腹股沟疝的持续性I型持续性穆勒氏管综合症男性型（子宫腹股沟疝）：一例病例报告

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IntroductionPersistent Mullerian duct syndrome is a rare form of male pseudo-hermaphroditism characterized by the presence of Mullerian duct structures in an otherwise phenotypically, as well as genotypically, normal man; only a few cases have been reported in the worldwide literature. We report the case of a 30-year-old man with unilateral cryptorchidism on the right side and a left-sided obstructed inguinal hernia containing a uterus and fallopian tube (that is, hernia uteri inguinalis; type I male form of persistent Mullerian duct syndrome) coincidentally detected during an operation for an obstructed left inguinal hernia.
机译：引言持久性穆勒氏管综合征是男性假性两性皮炎的一种罕见形式，其特征在于正常人和其他表型以及基因型中均存在穆勒氏管结构。全球文献中仅报道了少数病例。我们报道了一名30岁的男性，右侧单侧隐睾症，左侧阻塞了腹股沟疝，其内含子宫和输卵管（即，子宫腹股沟疝；持续性苗勒氏管综合征的I型男性形式） ）在手术中偶然发现左左腹股沟疝。

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