机译:rapsyn N88K突变的创始人单倍型缺乏:N88K是古老的创始人突变或由多个创始人创建
机译:使用基因内标记研究rapsyn N88K的共同创始人效应。
机译:单倍型分析表明,日本人全羧化酶合成酶缺乏症的两个主要突变是创始人突变。
机译:单倍型分析表明,日本人全羧化酶合成酶缺乏症的两个主要突变是创始人突变。
机译:创始人对组织发展的影响:俄罗斯创始人与非创始人管理公司的比较
机译:直接报告对生物技术创始人的直接报告看法的探索性比较与非生物技术创始人
机译:先天性肌无力综合征中rapsyn N88K突变的可能的创始人效应和新rapsyn突变的鉴定
机译:rapsyn N88K突变的创始人单倍型缺乏:N88K是古老的创始人突变或源自多个创始人