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Imaging tissues and cells beyond the diffraction limit with structured illumination microscopy and Bayesian image reconstruction

机译:利用结构化照明显微镜和贝叶斯图像重建技术对超出衍射极限的组织和细胞进行成像

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摘要

BackgroundStructured illumination microscopy (SIM) is a family of methods in optical fluorescence microscopy that can achieve both optical sectioning and super-resolution effects. SIM is a valuable method for high-resolution imaging of fixed cells or tissues labeled with conventional fluorophores, as well as for imaging the dynamics of live cells expressing fluorescent protein constructs. In SIM, one acquires a set of images with shifting illumination patterns. This set of images is subsequently treated with image analysis algorithms to produce an image with reduced out-of-focus light (optical sectioning) and/or with improved resolution (super-resolution).
机译:背景结构照明显微镜(SIM)是光学荧光显微镜中的一类方法,可以同时实现光学切片和超分辨率效果。 SIM是一种有价值的方法,可用于对用常规荧光团标记的固定细胞或组织进行高分辨率成像,以及对表达荧光蛋白构建体的活细胞的动力学进行成像。在SIM中,一个人获取一组具有变化照明图案的图像。随后用图像分析算法处理这组图像,以产生具有减少的散焦光(光学切片)和/或具有改善的分辨率(超分辨率)的图像。

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