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One Step Syntheses of Nitrofuranyl Benzimidazoles that are Active Against Multi-Drug Resistant Bacteria

机译:硝基呋喃基苯并咪唑的一步合成其具有针对多药物抗性细菌的活性

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摘要

Nitrofuranyl benzimidazoles can be made in one synthetic step from commercially available starting materials. The compounds displayed unexpected antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MSRA) and vancomycin-resistant Enterococcus faecium (VRE) with MICs as low as ~1 µg/ml.

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