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首页> 美国卫生研究院文献>other >Asymmetric Synthesis of Seven- Membered Carbocyclic Rings via a Sequential Oxyanionic 5-Exo Dig Cyclization/Claisen Rearrangement Process. Total Synthesis of (−)-Frondosin B
【2h】

Asymmetric Synthesis of Seven- Membered Carbocyclic Rings via a Sequential Oxyanionic 5-Exo Dig Cyclization/Claisen Rearrangement Process. Total Synthesis of (−)-Frondosin B

机译：通过序贯含氧阴离子5外切挖环化/ Claisen重排过程七元碳环的不对称合成。的全合成（ - ） - Frondosin乙

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Appropriately substituted nonracemic allyl alcohols, readily prepared from the corresponding enones by application of the CBS methodology, were converted to optically active cycloheptenone derivatives with almost complete transfer of chirality via an efficient “one-pot”, cycloisomerization/Claisen rearrangement process. This methodology was directly applied to the expedient total synthesis of (−)-frondosin B.

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