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Phase II Trial of Pyrazoloacridine in Children With Solid Tumors: A Pediatric Oncology Group Phase II Study

机译:实体瘤患儿吡唑并ac啶二期试验:儿科肿瘤学二期研究

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摘要

PurposePyrazoloacridine (PZA), a rationally synthesized deoxyribonucleic acid (DNA) binding agent that preferentially inhibits ribonucleic acid rather than DNA synthesis, is active against hypoxic and noncycling tumor cells and has greater in vitro activity against a broad range of human solid tumor lines than against the l1210 murine leukemia line. The Pediatric Oncology Group conducted a phase II study to determine the activity of PZA administered as a 3-hour infusion.
机译:用途吡唑并r啶(PZA)是一种合理合成的脱氧核糖核酸(DNA)结合剂,可优先抑制核糖核酸而不是DNA合成,对缺氧和不循环的肿瘤细胞具有活性,并且对多种人实体瘤细胞的体外活性要强于l1210鼠白血病系。儿科肿瘤小组进行了一项II期研究,以确定3个小时输注后服用PZA的活性。

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