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【2h】

Synthesis and characterization of complexes of the {ReO}3+ core with SNS and S donor ligands

机译：{ReO} 3+核与SNS和S供体配体的配合物的合成与表征

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The reaction of [ReOCl3(PPh3)2] with N,N-bis(2-mercaptoethyl)benzylamine and 4-bromobenzenethiol allowed for the isolation of [ReO{η3-(SCH2CH2)2N(CH2C6H5)}-(η1-C6H4Br-4-S)] (>1). The reaction of [ReOCl3(PPh3)2] with [(HSCH2CH2)2N(CH2C5H4N)] and the appropriate thiol in chloroform treated with triethylamine has led to the isolation of a series of neutral rhenium complexes of the type [ReO{η3-(SCH2CH2)2N(CH2C5H4N)}(η1-C6H4X-4-S)] (X = Br (>2), Cl (>3), F (>4), and OCH3 (>5)) and [ReO{η3-(SCH2CH2)2N(CH2C5H4N)}(η1-C6H4OCH3-4-CH2S)] (>6). Likewise, under similar reaction conditions, the use of the related tridentate ligand, [(HSCH2CH2)2N(CH2CH2C5H4N)], has led to the isolation of a series of rhenium complexes of the type [ReO{η3-(SCH2CH2)2N(CH2CH2C5H4N)}(η1-C6H4X-4-S)] (X=Br (>7), Cl (>8), OCH3 (>9)), as well as [ReO{η3-(SCH2CH2)2N(CH2CH2C5H4N)}(η1-C6H4Cl-4-CH2S)]·0.5CH3(CH2)4CH3 (>10). These compounds are extensions of the ‘3+1’ approach to the synthesis of materials with the {MO}3+ core (M=Tc and Re), which have applications in nuclear medicine. The ligands chosen allow systematic exploration of the consequences of para-substitution on the monodentate thiolate ligand [S] and of derivatization of the substituent R on the tridentate aminodithiol ligand [SNS] of the type (HSCH2CH2)2NR. Such modifications can influence lipophilicity, charge, size and molecular weight of the complex and consequently the biodistribution.
机译：[ReOCl3（PPh3）2]与N，N-双（2-巯基乙基）苄胺和4-溴苯硫醇的反应可分离[ReO {η 3 -（SCH2CH2）2N（CH2C6H5） ）}-（η 1 -C6H4Br-4-S）]（> 1 ）。 [ReOCl3（PPh3）2]与[（HSCH2CH2） 2 N（CH 2 C 5 H 4 N）]和三乙胺处理的氯仿中适当的硫醇导致分离出一系列[ReO {η 3 -（SCH 2 CH 2 ） 2 N（CH 2 C 5 H 4 N ）}（η 1 -C 6 H 4 X-4-S）]（X = Br（> 2 ），Cl（> 3 ），F（> 4 ）和OCH 3 （> 5 ））和[ ReO {η 3 -（SCH 2 CH 2 ） 2 N（CH 2 C 5 H 4 N）}（η 1 -C 6 H 4 OCH 3 -4-CH 2 S）]（> 6 ）。同样，在相似的反应条件下，使用相关的三齿配体[[HSCH 2 CH 2 ] 2 N（CH 2 CH 2 C 5 H 4 N）]，导致分离出一系列这种类型的rh配合物[ReO {η 3 -（SCH 2 CH 2 ） 2 N（CH 2 CH 2 C 5 H 4 N）}（η 1 -C 6 H 4 X-4-S）]（X = Br（> 7 ），Cl（> 8 ），OCH 3 （> 9 ）），以及[ReO {η 3 -（SCH 2 CH 2 ） 2 N（CH 2 CH 2 C 5 H 4 N） }（η 1 -C 6 H 4 Cl-4-CH 2 S）]·0.5CH < sub> 3 （CH 2 ） 4 CH 3 （> 10 ）。这些化合物是“ 3 + 1”方法的扩展，用于合成具有{MO} 3 + 核（M = Tc和Re）的材料，已在核医学中得到应用。选择的配体可以系统地研究单齿硫醇盐配体[S]上对位取代的后果以及三齿氨基二硫醇配体[SNS]（HSCH 2 CH）类型上取代基R的衍生化 2 ） 2 NR。这样的修饰可影响复合物的亲脂性，电荷，大小和分子量，并因此影响生物分布。

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