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SYNTHETIC STUDIES OF ANTITUMOR MACROLIDE LAULIMALIDE: ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF THE C3-C14 SEGMENT BY A CATALYTIC HETERO DIELS-ALDER STRATEGY

机译:宏观马来酸十二烷基丙二酸酯的合成研究:催化杂狄尔斯-阿尔德策略对映选择性合成C3-C14段

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摘要

The C3-C14 segment of the novel antitumor agent laulimalide has been constructed enantioselectively by utilizing a catalytic asymmetric hetero Diels-Alder reaction of benzyloxyacetaldehyde and Danishefsky’s diene followed by Ferrier rearrangement and asymmetric conjugate reaction as the key steps.
机译:通过利用苄氧基乙醛和Danishefsky的二烯的催化不对称杂Diels-Alder反应,随后的Ferrier重排和不对称共轭反应作为关键步骤,对映体选择性地构建了新型抗肿瘤药物laulimalide的C3-C14片段。

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