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Idiopathic Pulmonary Fibrosis Registry China study (PORTRAY): protocol for a prospective multicentre registry study

机译：特发性肺纤维化登记册中国研究（译文）：透视议定书多中心注册表研究

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Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and lethal lung disease characterised by a fibrotic histological pattern found in usual interstitial pneumonia. Its causes, pathogenesis, clinical phenotype and molecular mechanisms are poorly defined. Large-scale, multicentre studies are warranted to better understand IPF as a disease in China, its associated risk factors, clinical characteristics, diagnosis, disease progression and treatment.

机译：特发性肺纤维化（IPF）是一种渐进和致死的肺病，其特征在于通常的间质性肺炎中发现的纤维化组织学模式。其原因，发病机制，临床表型和分子机制定义不久。大规模的，多期面研究是为了更好地了解IPF作为中国的疾病，其相关的危险因素，临床特征，诊断，疾病进展和治疗。

著录项

期刊名称 BMJ Open
作者
Bingbing Xie; Yanhong Ren; Jing Geng; Xuan He; Chengjun Ban; Shiyao Wang; Dingyuan Jiang; Sa Luo; Qihang Chen; Min Liu; Ruie Feng; Ling Zhao; Huaping Dai; Chen Wang;
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作者单位

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年(卷),期 2020(10),11
年度 2020
页码 e036809
总页数 8
原文格式 PDF
正文语种
中图分类
关键词
interstitial lung disease; thoracic medicine; epidemiology;

机译：间质性肺病;胸医;流行病学;

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