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An Ethical Risk Management Approach for Medical Devices

机译:医疗器械伦理风险管理方法

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摘要

The Food and Drug Administration (FDA) audits and validates devices before mass production to ensure high standards, safety, and quality of medical devices being marketed. Despite those measures in place, consumers’ trusts in medical devices are still dwindling based on safety and privacy risks that eventually influence the health of patients.
机译:食品和药物管理局(FDA)审核并验证批量生产前的设备,以确保高标准,安全性和销售的医疗设备的质量。尽管这些措施到位,消费者对医疗设备的信任仍然是基于安全和隐私风险的困扰,最终影响患者健康状况。

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