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【2h】

A SARS-CoV-2 cytopathicity dataset generated by high-content screening of a large drug repurposing collection

机译：由大型药物重新筛选收集的高含量筛选产生的SARS-COV-2细胞病变数据集

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Cytopathicity assay workflow. To test for compound cytotoxicity, Caco-2 cells were grown to confluence and incubated with test compounds for 48 h. To test whether the compounds influenced the cytopathic effect of SARS-CoV-2, Caco-2 cells were grown to confluence and incubated with the test compounds and SARS-CoV-2 for 48 h. For image acquisition, the cells were fixed to comply with BSL1 requirements and imaged by digital phase contrast (DPC) microscopy. Upper image set shows the primary screen to determine cytotoxicity and cytopathic effect. Top two rows are representative wells of the compound area including three active molecules. Bottom row shows four positive control wells (virus treated, no compounds) and four negative control wells (no virus, no compounds). Lower image set shows the dose-response screen used to measure the anti-cytopathic effects of each compound at eight concentrations, allowing the calculation of IC50 values. Scale bar = 500 µm.
机译：Cytopathicity测定工作流程。为了测试化合物细胞毒性，将CaCO-2细胞生长为汇合并与测试化合物温育48小时。为了测试化合物是否影响SARS-COV-2的细胞病变作用，将CaCO-2细胞生长到汇合并与测试化合物和SARS-COV-2一起温育48小时。对于图像采集，将细胞固定以符合BSL1要求并通过数字相位对比度（DPC）显微镜进行成像。上部图像集显示初级筛网，用于确定细胞毒性和细胞病变效果。顶两排是复合区域的代表性井，包括三个活性分子。底行显示四个阳性对照孔（病毒处理，无化合物）和四个阴性对照孔（没有病毒，没有化合物）。下图像集显示用于测量每种化合物的抗细胞病变效应在八个浓度下，允许计算IC50值。秤杆=500μm。

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