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Co-delivery of resolvin D1 and antibiotics with nanovesicles to lungs resolves inflammation and clears bacteria in mice

机译:将resclvin d1和抗生素的共同递送到肺部肺部消化了炎症并清除小鼠的细菌

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摘要

Scheme (a) shows the generation of neutrophil membrane-derived nanovesicles (NVs) co-loaded with RvD1 and Ceftazidime (CAZ). b The nanovesicles home to the infectious lung to deliver both RvD1 and CAZ. RvD1 bind to GPCRs (ALX/FPR2), inhibiting the NF-κB pathway to decrease the expression of cell adhesion molecules, and mitigating neutrophil tissue infiltration and increasing the phagocytosis. Simultaneously, CAZ inhibits bacterial growth in the lung.
机译:方案(a)显示了与RVD1和CEFTALIDIME(CAZ)共同加载的中性粒细胞膜衍生的纳米寡核苷酸(NVS)的产生。 B纳米寡核桃回家给传染性肺部提供RVD1和CAZ。 RVD1与GPCR(ALX / FPR2)结合,抑制NF-κB途径以降低细胞粘附分子的表达,并减轻中性粒细胞组织浸润并增加吞噬作用。同时,CAZ抑制肺部细菌生长。

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