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【2h】

Outsmarting SARS-CoV-2 by empowering a decoy ACE2

机译：通过赋予诱饵ACE2推出SARS-COV-2

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Current approaches to neutralize SARS-CoV-2 spike protein and to prevent its binding to the cellular ACE2. a Cocktails of neutralizing antibodies against spike protein of SARS-CoV-2, peptide-based binders blocking SARS-CoV-2-RBD-ACE2 interface, small molecule inhibitors blocking the host cell proteases, and soluble recombinant human ACE2 are currently being under different stages of development against COVID-19. b Chan and colleagues engineered a stable soluble variant of ACE2 with enhanced binding affinity to the RBD of SARS-CoV-2 spike protein, sustained angiotensin-2 peptidase activity, and superior abilities to block SARS-CoV-2 infection in vitro. RBD receptor-binding domain. Created by Zuzanna Lukasik, MD
机译：利用中和SARS-COV-2穗蛋白的方法，防止其与细胞ACE2的结合。对SARS-COV-2的刺激蛋白，肽基粘合剂的刺激蛋白含有阻断SARS-COV-2-RBD-ACE2界面，小分子抑制剂，阻断宿主细胞蛋白酶的小分子抑制剂，以及可溶性重组人ACE2的鸡尾酒目前正在不同开发阶段对Covid-19。 B Chan及其同事设计了一种稳定的ACE2可溶性变体，具有增强的结合亲和力，对SARS-COV-2穗蛋白的RBD，持续的血管紧张素-2肽酶活性，以及​​体外阻断SARS-COV-2感染的优异能力。 RBD受体结合结构域。由Zuzanna Lukasik，MD创建

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