Hereditary hearing loss gene mutation gene chip time-of-flight mass spectrometry sequencing;
机译:遗传性遗传性听力损失的基因测试:连接蛋白26(GJB2)等位基因变异和两个新的失聪突变(R32C和645-648delTAGA)。
机译:中东遗传性听力损失的遗传:对GJB2突变的载流子频率的系统审查(35delg)
机译:遗传性感音神经性听力损失:分子遗传学和突变分析的进展。
机译:ATP2B2基因的缺陷导致遗传性听力和小鼠和人类的失利:正常和突变PMCA2泵功能的生物物理研究
机译:非综合征性遗传性听力损失。
机译:伊朗东部人群遗传性听力损失的遗传学:GJB2突变的系统评价。
机译:聋性相关的基因突变作为防止河北省遗传性听力损失的策略的基础