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首页> 美国卫生研究院文献>International Journal of Pediatrics Adolescent Medicine >Low complete transverse vaginal septum vesico-ureteric reflux and low anorectal malformation: Case report and review of literature
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Low complete transverse vaginal septum vesico-ureteric reflux and low anorectal malformation: Case report and review of literature

机译：低位完全阴道横隔膜膀胱输尿管反流和低位肛门直肠畸形：病例报告和文献复习

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The complete, imperforate transverse vaginal septum is one of the rare anomalies of the female reproductive tract. This anomaly is a disorder of vertical fusion of the Müllerian ducts and can present with or without obstruction. It has been classified as Type IIA as per the American Fertility Society (AFS) classification. Its thickness and site varies in the vaginal canal; the upper and middle third septa are common. The diagnosis can be made in newborns, infants, and adolescent girls. It is found associated with urological anomalies, anorectal malformation (ARM), and bicornuate uterus. We present a case of a 13-year-old girl with hematometrocolpos due to an imperforate complete low vaginal septum, left-sided vesico-ureteric reflux (VUR), and ectopic anus (low ARM).
机译：完整，无孔的阴道横隔膜是女性生殖道的罕见异常之一。这种异常是缪勒管垂直融合的疾病，可出现或不出现阻塞。根据美国生育协会（AFS）的分类，它被归为IIA型。阴道管的厚度和部位各不相同。上隔和中隔是常见的。可以在新生儿，婴儿和少女中进行诊断。发现它与泌尿系统异常，肛门直肠畸形（ARM）和双角子宫有关。我们介绍了一个13岁的女孩，由于无孔完全的低阴道中隔，左侧膀胱输尿管反流（VUR）和异位肛门（低ARM）而患有血友病。

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