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Praziquantel–lipid nanocapsules: an oral nanotherapeutic with potential Schistosoma mansoni tegumental targeting

机译:吡喹酮-脂质纳米胶囊:一种口服纳米治疗剂具有曼氏血吸虫潜在的皮肤靶向作用

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摘要

PurposeLipid nanocapsules (LNCs) have shown potential to increase the bioavailability and efficacy of orally administered drugs. However, their intestinal translocation to distal target sites and their implication in pharmacokinetic (PK)–pharmacodynamic (PD) relationships are yet to be elucidated. In this study, the effect of LNCs on the PD activity and pharmacokinetics of praziquantel (PZQ), the mainstay of schistosomiasis chemotherapy, was investigated.
机译:目的脂质纳米胶囊(LNC)已显示出增加口服药物生物利用度和功效的潜力。然而,它们的肠道易位至远端靶位及其在药代动力学(PK)-药效学(PD)关系中的意义尚待阐明。在这项研究中,研究了LNCs对血吸虫病化疗的主要药物吡喹酮(PZQ)的PD活性和药代动力学的影响。

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